从技术到标准：金斯瑞以创新实力赋能多肽药物产业发展

　　2025年7月，中国检验检测学会发布《靶向治疗用多肽药物技术规范》（T/CITS 490—2025），该标准由金斯瑞等多家单位共同起草，旨在规范靶向治疗用多肽药物的研发、生产与质量控制，推动行业健康有序发展。作为全球生物科技领域的领军企业，金斯瑞凭借其在多肽药物领域的深厚积淀，为《标准》的制定提供了重要技术支撑。

　　靶向治疗用多肽药物是一类具有高选择性、低毒副作用的创新药物，可通过特异性结合病变细胞表面的靶点分子，实现精准治疗。其结构设计灵活，可通过氨基酸序列优化、功能基团修饰等方式提升药物性能，已成为肿瘤、代谢性疾病等领域的研究热点。

　　金斯瑞多肽药物研发负责人李国弢博士表示，此次《标准》的发布，不仅填补了国内在该领域的技术规范空白，也为企业研发与政府监管提供了统一的技术依据。《标准》涵盖多肽药物的原料控制、合成工艺、纯化方法、质量分析及稳定性研究等内容，将有力提升整个行业的技术水平与产品质量。

　　近年来，金斯瑞在生物医药标准化建设中持续发挥重要作用。2025年5月，公司参与修订的《酶联免疫分析试剂盒通则》国家标准正式实施；6月，其参与起草的《生物样本细胞运输通用要求》发布。此外，公司两大中试平台入选国家级重点培育名单，进一步夯实了其在生物药工艺开发与转化方面的领先地位。

　　作为一家以技术创新为核心竞争力的企业，金斯瑞始终致力于通过标准建设推动行业进步。公司拥有从基因合成、多肽制备到抗体开发的全链条技术平台，可为全球客户提供从药物发现到工艺放大的一站式服务。

　　未来，金斯瑞将继续加大研发投入，深化在多肽药物、细胞与基因治疗等前沿领域的布局，积极参与国际国内标准制定，以高标准引领行业高质量发展，为人类健康事业贡献更多力量。

　　关于金斯瑞

　　金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）成立于2002年，是一家全球性的生物科技公司，专注于为生命科学研究和生物医药开发提供高质量的产品与服务。公司业务覆盖100多个国家和地区，拥有超过5500名员工，致力于通过技术创新推动医疗健康产业的进步。